该报纸（记者朱·汉宾，通讯员Zhao Xianting），Xu Ruihua，Sun Yat-Sen University的癌症预防和治疗中心教授Xu Ruihua带领一个国家多中心研究小组发布了I期临床测试中心阶段结果SH-A1904（Antibody-jjuged topoisomerase i in in the inth in cartibody topoisomerase i in in in in in in in in in in in in in in in nn18）胃/胃食管结合腺癌治疗自然医学氨酸的晚期胃癌/胃食管结合腺癌。 “这是针对CLDN18.2的世界ADC的首次正式发表的临床研究。尽管这项研究处于早期阶段，但其重要性。”该论文的共同作者Xu Ruihua说。胃癌是一次高事件，是我国致命的肿瘤。大多数患者处于被诊断为有限的治疗方法和预后不良的最后阶段。尽管免疫疗法和靶向疗法带来了H对某些患者的操作，当前的主要靶标的大小狭窄，涵盖更广泛人口的新治疗靶标是诊所的立即需要。作为胃粘膜专门表达的结的紧密蛋白，CLDN18.2是一个潜在的治疗靶标。该临床阶段的研究在中国的19个中心进行，有95例CLDN18.2患者包括阳性晚期胃癌/胃食管治疗腺癌。其中，有69.5％的患者至少接受了两条线治疗，这是临床人群中最困难的治疗方法。 “We have adopted a three -stage designTo systematically evaluate SHR-A1904 safety, tolerance and anti-tumor activity. "Qiu Miaozhen, co-corresponding author of the paper and professor in avoiding the tumor and the treatment center of the Sun Yat-sen-sen university, said the study has proven the clinical value of topoisomerase i inila Gastric cancer for the first time, which provides new tre晚期胃癌患者的ATMENT不会使分类群化学疗法或对传统方案有抵抗力的化学疗法失望。根据LossNggit的数据，6.0 mg/kg和8.0 mg/kg剂量组的目的分别为24.2％和25.0％，根据LossNggit的数据，发育安全为5.6个月零5.8个月。尤其是在CLDN18.2中高表达的患者中，培养基反应率和持续时间的目的更好，为药物抗药性患者带来长期益处。基于现有数据，6.0 mg/kg被称为建议剂量，用于随后研究II/III期。目前，该团队在第三阶段开始了一项大规模的临床试验，以进一步评估SHR-A1904在第二线治疗中的有效性，并探索免疫疗法和化学疗法的结合，从而为患者带来更好的安全益处。相关论文信息：https：//dii.org/10.1038/s41591-025-03781-w